#
blog

o różnicy między pomieszczeniem czystym a sterylnym

  • 2022-05-10 14:07:33

często słyszymy braci inżynierów z branży elektronicznej, którzy mówią o swoim czystym pokoju ,, a także słyszymy, jak lekarze chirurgowie mówią o sterylnych izolatkach ,, więc jaka 's jest między nimi różnica?

w każdym razie, przede wszystkim, jedno jest pewne, czyli, czy to czysty warsztat czy sterylny, to wszystkie są czyste warsztaty. niech's porozmawiamy o koncepcji clean room najpierw:

Cleanroom

czyste pomieszczenie odnosi się do przestrzeni o dobrej szczelności, która kontroluje czystość powietrza wewnętrznego, temperatura, wilgotność, ciśnienie, hałas i inne parametry w razie potrzeby. istnieje wiele typów: przepływ niejednokierunkowy czysty pomieszczenia (wcześniej często określane jako pomieszczenia czyste z przepływem turbulentnym), pomieszczenia czyste z przepływem jednokierunkowym (pomieszczenia czyste z przepływem jednokierunkowym charakteryzują się równoległymi liniami prądu, płynącymi w jednym kierunku,, a prędkość wiatru na odcinku jest tak samo , istnieją czyste pomieszczenia z pionowym, jednokierunkowym przepływem ,, czyste pomieszczenia z poziomym, jednokierunkowym przepływem , itp. .) oraz pomieszczenia czyste wektorowe: nawiew powietrza w górnym rogu z boku pomieszczenia , i ustaw wylot powietrza powrotnego w dolnej części po drugiej stronie, i połącz je zgodnie z wymaganiami użytkowania. ,, na przykład mieszany wzór przepływu, który łączy przepływ jednokierunkowy i niejednokierunkowy, aby uzyskać wysoki poziom czystego pomieszczenia w okolicy (sekcja z jednokierunkowym przepływem). oto koncepcja: t Czyste środowisko służy procesowi produkcyjnemu,, a projekt pomieszczenia czystego musi spełniać wymagania środowiskowe procesu produkcyjnego,, ale im wyższe, tym lepiej,, wymagania dotyczące parametrów powinny być maksymalnie zmniejszone bez wpływu na normalną pracę procesu produkcyjnego. obszar, wysokość podłogi, temperatura, wilgotność, czystość, itp.. powinna być wysoka lub wysoka, niska lub niska. kontrolować obszar oczyszczania , zmniejszyć zakres obszarów czystych wysokiego poziomu , i ściśle kontrolować poziom obszarów czystych o 100 i wyższym poziomie przepływu jednokierunkowego . obszar , skupić się na kontroli . dobra stal jest używana na ostrze.

w odniesieniu do pomieszczeń aseptycznych i sterylnych: średnica bakterii jest na ogół większa niż 5 mikronów,, a filtr powietrza w pomieszczeniu czystym może osiągnąć skuteczność 99.99% przy wielkości cząstek 0.5 mikronów. bakterie są na ogół przyczepione do kurzu ,, więc w pomieszczeniach czystych wysokowydajne filtry powietrza mogą osiągnąć cel sterylizacji ,, a niektóre sterylne pomieszczenia mogą wzmocnić efekt sterylizacji poprzez użycie lamp ultrafioletowych emitujących promienie ultrafioletowe przez ponad 30 minut . ogólnie rzecz biorąc , standard pomieszczenia sterylnego to standard na poziomie 100 ,, czyli , średnia liczba bakterii na płytce w obszarze czystym nie powinna przekraczać 1 kolonii . w pomieszczeniu sterylnym ma na ogół niewielką powierzchnię, około 5 metrów kwadratowych,, a elewacja wewnętrzna wynosi około 2.5-2.8 metrów. najtrudniejszym wymogiem kontroli w sterylnym pomieszczeniu jest utrzymanie sterylności,, więc zdolność do kontrolowania bakterii i stabilność kontroli bakterii są podstawowymi wskaźnikami sterylności le room. dokładna sterylizacja z jednej strony i zapobieganie skażeniom z drugiej strony to dwa aspekty technologii aseptycznej. konieczne jest również zapobieganie badanym mikroorganizmom,, zwłaszcza mikroorganizmom chorobotwórczym lub mikroorganizmom genetycznie nie istnieją w naturze, przed ucieczką z naszych eksperymentalnych pojemników do środowiska zewnętrznego. obecnie, sterylne pomieszczenia istnieją głównie w fabrykach mikrobiologicznych,, podczas gdy laboratoria ogólne używają ultra-czystych ław. główną funkcją ultra czysta ławka ma używać laminarnego urządzenia z przepływem powietrza do usuwania różnych drobnych pyłów, w tym mikroorganizmów na powierzchni roboczej . przez urządzenie elektryczne , powietrze dostaje się do powierzchni roboczej po przejściu przez wysokowydajne urządzenie filtrujące , aby powierzchnia robocza była zawsze pod kontrolą przepływającego sterylnego powietrza .

Clean Room

w odniesieniu do pomieszczeń bezpyłowych i czystych: poziom czyszczenia czystego opiera się głównie na liczbie cząstek o średnicy cząstek większej niż norma podziału na metr sześcienny powietrza., czyli, nazywany bezpyłowym nie jest w 100% pozbawiony niewielkiej ilości kurzu,, ale kontrolowany w bardzo małej ilości jednostek. Czyste pomieszczenie odnosi się do usuwania cząstek stałych, szkodliwych gazów, bakterii i innych zanieczyszczeń w powietrze w określonej przestrzeni, i temperatura w pomieszczeniu, czystość, ciśnienie, prędkość przepływu powietrza i rozkład przepływu, hałas i oświetlenie, oraz elektryczność statyczna są kontrolowane w pewnym zakresie. specjalnie projektowane pomieszczenia w zakresie potrzeb.

czysta technologia rozwinęła się szybko w ciągu ostatnich 20 lat, i czysty pokój o różnych skalach i poziomach są coraz szerzej stosowane w różnych gałęziach przemysłu,, zwłaszcza w elektronice, maszynach precyzyjnych, lotniczym, spożywczym, kosmetycznym, medycznym, biofarmaceutycznym i innych gałęziach przemysłu. odgrywa ważną rolę i wniosła istotny wkład w poprawę jakości produktów i rozwój produktów high-tech. tak zwane pomieszczenia czyste i pomieszczenia sterylne to w języku angielskim pomieszczenia czyste, i są to po prostu pomieszczenia czyste. to's tylko dlatego, że branża aplikacji jest inna, nacisk jest inny. oczywiście, ze względu na inny cel aplikacji, szczegóły projektu w pomieszczeniu czystym są nadal inne. należy zwrócić szczególną uwagę na początku projektowania i budowy., na przykład, antystatyka jest bardzo ważna w przemyśle elektronicznym,, a sterylizacja lamp UV jest bardziej powszechna w firmach farmaceutycznych.

w rzeczywistości, czysta technologia w rzeczywistości nie jest trudna, trudność polega na codziennym użytkowaniu i konserwacji., jeśli projekt jest poprawny i rozsądny,, a jakość konstrukcji jest wysoka,, ale zarządzanie eksploatacją i konserwacją jest nienaukowe i nie rygorystyczne, czystość powietrza w pomieszczeniu czystym będzie się stopniowo zmniejszać, powodując, że wiele wskaźników w rzeczywistym środowisku produkcyjnym odbiega od określonych wymagań. jakość jest obniżona lub nawet poniżej normy. ta część wymaga wspólne utrzymanie całego personelu.

prawa autorskie © 2024 Nanan Jiedao Electronic Material Co.,Ltd.. Wszelkie prawa zastrzeżone. Zasilany przez

Obsługiwana sieć IPv6

szczyt

zostaw wiadomość

zostaw wiadomość

    Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami i chcesz poznać więcej szczegółów, zostaw wiadomość tutaj, a my odpowiemy tak szybko, jak to możliwe.

  • #
  • #
  • #